磺酸酯与卤代烃反应方程式？
2021-03-06
在饱和碳原子上，亲核取代反应可以相对容易地发生，以此可以作为生成杂原子官能团的方法，利用这个原理甚至可以实现新得碳-碳键的形成。
亲核取代反应可以被很多因素影响，例如例如基团，亲核试剂，反应的条件（例如溶剂和温度）和底物自身的性质。
溶剂：极性溶剂对反应有利，例如DMSO，DMF等。它们可以提高反应速率，并且可以高效的溶剂离子化合物。此外，相转移催化剂可以用于解决溶解性的问题。
离去基团的离去性质：ROTf >> ROMs ~ ROTs ~ RI > RBr > RCl
底物：苄基，烯丙基 > Me- > 1o烷基 > 2o烷基；由于位阻的原因，3o烷基的卤原子和磺酸酯一般不可发生亲核取代反应，通常发生的是消除反应
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